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儿童抽动障碍:认识、识别与应对

盛志强
盛志强

济宁市第一人民医院

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温馨提示:本页面科普内容仅为健康信息的传递,不作为疾病诊断及医疗依据。如身体有不适症状,请及时到正规医疗机构检查就诊
儿童抽动障碍:认识、识别与应对

儿童抽动障碍:认识、识别与应对

01 什么是抽动障碍?

🧠👧

很多家长第一次注意到孩子频繁眨眼时,可能只会觉得是调皮或者学别的小朋友的动作。有时候,孩子一边写作业,一边突然做出怪异的小动作,也会让人疑惑是不是专注力不集中。

实际上,抽动障碍(又叫抽动症,Tourette syndrome 及相关障碍)是一种神经发育相关的问题。主要表现在孩子身上出现一些控制不住的小幅度动作,比如无缘由地眨眼、耸肩或者清嗓子。通常,第一批症状会在学龄期,也就是6岁到7岁左右明显起来,而且常常是一阵阵的,时轻时重,看起来就像小伙伴之间玩闹时模仿的表情,但孩子自己却没办法完全控制。

比如,有一位6岁女孩,身高125cm,体重25kg,家人发现她这几个月总是不自觉地眨眼4个多月了,问她也说不上为何,她自己也很着急。这种情况并不少见,往往会让家长有点束手无策。这让我们意识到,认识抽动障碍,有时比我们想象中更紧要。

02 抽动障碍有哪些明显信号?

🚦👀

大多数抽动障碍开始时都比较轻微,比如偶尔眨眼、撅嘴这样的动作,让人一不留神就忽略过去。有的孩子会间歇性地清嗓子或者做出嗓音怪异的小声,比如“嗯嗯”声或偶发的喉音。这时候的抽动,看似“调皮”,其实却不是随意模仿。

当症状变得频繁或种类增多,比如不仅眨眼,还开始转头、耸肩,甚至发出一些重复的声音时,就要引起家里的重视了。部分孩子受困于这些运动或声音上的抽动,不仅心理压力大,学习和社交也常常受到影响。每当紧张、压力大或者疲劳时,这些“怪动作”就可能更突出。要知道,这些症状有时候会持续数月,明显影响到日常生活。

这时候,家长不要批评责怪,更不能用力制止。抽动障碍不是坏习惯,更不是故意为之,而是一种神经系统的“小失控”。

03 抽动障碍有什么风险?

⚠️💭

说起来,抽动障碍本身大多数并不会造成严重的生理伤害,但是长期得不到关注和管理,可能带来一些现实的困扰和心理影响。

  • 影响自信: 孩子常常因为动作怪异,被同龄人取笑,有时还被老师误以为是孩子作怪。如果这些抽动多次发生,孩子可能变得自卑、敏感,不愿意与别人互动。
  • 情绪困扰: 抽动的孩子承受的不仅是外部压力,更有内心的挣扎。有调查显示,约有一半的抽动障碍儿童可能伴有焦虑、轻度抑郁或强迫症状,(Robertson, 2015)。有的孩子会变得暴躁、易怒,甚至偷偷哭泣。
  • 影响学习: 频繁的抽动让一些孩子难以集中精力听课,考试时难以静坐,成绩受到波动。不过,这种影响通常不是因为智力问题,而是注意力和自控力受到间接影响。

有一点需要家长特别注意,不要把孩子的抽动当成坏习惯反复提及,这只会让孩子更难放松,反而可能加重症状。

04 主要原因有哪些?

🔬🧬

其实,抽动障碍的形成原因很复杂,科学家们至今也没完全说清。有几个主要方面值得各位家长理解:

1. 遗传因素

医学界早就发现,抽动障碍常有家族聚集现象。也就是说,如果父母中有轻微抽动或类似症状,孩子发生的几率会明显升高。2016年一项研究 (Yu et al., 2016) 指出,遗传相关性可以解释30%-50%的风险。

2. 神经递质变化

人体大脑内有一种叫做多巴胺的神经递质,有抽动障碍的孩子通常在多巴胺代谢方面有微小异常。这些变化使得一些大脑控制动作的区域,变得比常人更“兴奋”,就像人为的“小开关”偶发跳闸。

3. 环境和心理压力

有些时候,环境因素也会触发或加重抽动,比如搬家、入园、考试等压力。如果孩子身体有过感染(如链球菌感染)后出现明显的抽动,有研究认为,这类免疫反应也可能短暂影响神经系统 (Mataix-Cols et al., 2015)

这些因素往往是“合力”作用,并不是单一的原因。家长不必过分自责,大部分孩子没有任何家庭成员抽动史也会发病。

05 如何科学诊断?

🏥🔎

要确认孩子是否真的有抽动障碍,大多数时候不需要做多么复杂的检查,更不会有痛苦的程序。正规的诊断流程通常包括以下几个方面:

  • 1. 系统问诊: 医生首先会和家长详细沟通,询问症状出现的时间、持续时长、频率和有没有变化,以及家族中有无类似史。这一步其实很关键,帮助医生锁定孩子的问题类型。
  • 2. 观察与评估: 医生会当面观察孩子的表现,有时还会请家长提供症状记录,比如几周内每天症状的简单描述。必要时会用一些评估表量化症状的严重程度。
  • 3. 辅助检查: 大多数抽动障碍只靠上面两步就能诊断。极少数情况下,如果怀疑神经系统其它疾病、甲状腺问题或者抽动与药物有关,才会用血液、影像等进一步辅助检查。

想要获得专业诊断,最合适的选择是带孩子到综合医院或儿童医院的神经发育专科、儿保科等相关门诊,由有经验的儿科医生进行评估。

此处的病例:那位6岁小女孩就是因为眨眼超过4个月,被家长妥善带到专业门诊,经过医生细致观察和排除其它因素,最终做出了抽动障碍的诊断。

这也提醒我们,遇到孩子重复出现、控制不住的小动作时,家长别急于指责,而是冷静记录,按时就医,帮助医生精准判断。

06 治疗有哪些方式?

💊🧑‍⚕️

抽动障碍的治疗其实很“温和”。许多孩子症状在一段时间后自动减轻或消失,只要影响不重,主要以日常观察和心理疏导为主。对于症状频繁,确实影响学习和生活的孩子,儿保科会根据具体情况推荐以下方法:

  1. 行为习惯干预: 医生会教家长和孩子识别抽动前的“感觉信号”,通过行为矫正技术,比如“习惯逆转训练”(HRT),减少抽动的发生频率。研究显示,系统行为干预能够让部分孩子显著减轻症状 (McGuire et al., 2015)
  2. 心理辅导: 当抽动让孩子羞于与同龄人交往时,心理咨询师会帮助孩子调整心态,缓解焦虑。同时,也帮助家长应对压力,学会科学理解抽动。
  3. 药物治疗: 只有在症状非常严重、持续影响学业、生活时,医生才会考虑药物干预。用药非常严格,通常从低剂量、安全性高的药物开始,根据孩子体重、身高等具体情况个体化调整。整个用药过程需专业医生定期评估,绝不能自行增减。

不同孩子反应差异很大,所以需要在专业指导下“量身定做”方案。有些家庭会焦虑于用药副作用,其实,只要严格遵循医生建议,管理良好,大多数孩子可以顺利过渡到症状减轻或消失的阶段。

07 生活中如何帮助孩子?

🌱🏡

在家养育有抽动障碍的孩子时,哪些做法更有助于缓解症状、促进成长呢?这里有几点实用建议值得采纳:

  • 营造宽松氛围: 家庭气氛温和、规矩适度、父母不过度紧张,能明显缓解抽动。适当的情绪表达和家庭交流,让孩子觉得“被理解”,而不是“被挑剔”。
  • 积极的饮食辅助: 研究建议补充丰富的复合维生素和富含优质蛋白的饮食有正向帮助(如:鸡蛋、牛奶、鱼、瘦肉、豆腐)。多吃新鲜蔬菜和水果有利于大脑营养供应。
    (参考 Simpson et al., 2010)
  • 规律作息: 规律的作息(每天保证充足睡眠),能减少抽动发作,缓解白天疲劳和焦虑。适量运动,比如户外骑车、慢跑或跳绳,也有利于身心放松。
  • 情绪表达小技巧: 鼓励孩子分享感受,允许他们偶尔“发牢骚”、表达紧张。一些呼吸训练、肌肉放松技巧对部分孩子有明显好处,尤其应对考试压力时格外适用。
  • 定期复查: 把抽动和健康管理纳入家庭计划,每隔3到6个月带孩子复诊一次,让专业医生动态评估,不仅防止病情反复,也能及时调整方案。
  • 校园沟通: 跟老师沟通孩子的情况,说明抽动不是故意的毛病,请求理解支持。不必刻意隐藏,合理沟通可避免误解。

最重要的一点,家长本身要处于“支持者”的角色,而不是“监督者”。过度关注只会忙乱自己,也让孩子无所适从。把生活节奏调整得更有弹性,远比不停提醒更有效果。

08 什么时候要带孩子看医生?

📆💼

其实,抽动障碍大部分是良性的,偶尔的小动作、声音短时间内不会留下后遗症。不过,遇到下面这些信号,请家长务必尽早就医:

  • 抽动持续数月以上,影响到学习或生活。
  • 抽动种类逐渐增多或加重。
  • 抽动伴随其他行为异常,比如强迫、焦虑、攻击性等。
  • 怀疑抽动背后有其他复杂神经系统疾病。

选择医院时,优先儿保科、神经发育专科或综合医院的儿科门诊。遇到不明原因发热、头痛、意识淡漠等“奇怪”变化,一定要及时去医院,不要拖延。

日常管理过程中,有些时候家长还可以和学校、心理咨询师、特殊教育老师等合作,为孩子争取到更友善的学习和生活环境,让孩子自由成长,减少不必要的指责和框架。

09 说在最后

🤗📚

从抽动障碍的表现、风险、诊断和应对,到家庭的日常护理,其实始终贯穿着一个原则——理解和接纳。许多症状会随成长逐渐减轻,有效沟通和科学管理远比揪着“改毛病”更有价值。下次发现孩子有反复的小动作,不妨放下焦虑,用支持的眼光去陪伴他们成长。孩子遇到困难,有你的从容与温柔作底气,就是最强大的保护伞。

主要参考文献:
Robertson, M. M. (2015). A personal 35-year perspective on Gilles de la Tourette syndrome: assessment, investigations, and management. The Lancet Psychiatry, 2(1), 88-104.
Yu, D., Sul, J. H., Tsetsos, F., Nawaz, M. S., Huang, A. Y., Zelaya, I., ... & Scharf, J. M. (2016). Interrogating the genetic determinants of Tourette’s syndrome and other tic disorders through genome-wide association studies. The American Journal of Psychiatry, 173(10), 965-976.
Mataix-Cols, D., Andersson, E., Volkers, A. C., ... & Isomura, K. (2015). Parental history of immune-mediated diseases increases risk of Tourette syndrome and chronic tic disorder in offspring. Biological Psychiatry, 78(1), 32-37.
McGuire, J. F., Piacentini, J., Brennan, E. A., Lewin, A. B., Murphy, T. K., & Storch, E. A. (2015). A meta-analysis of behavior therapy for Tourette Syndrome. Journal of Psychiatric Research, 60, 106-112.
Simpson, J. R., Johnson, J. N., & Cox, J. M. (2010). Cognitive-behavioral therapy and new dietary perspectives in tic disorders and ADHD. Child and Adolescent Psychiatric Clinics, 19(2), 313-328.

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