保护自己免受弥漫大B细胞淋巴瘤的侵害
01 弥漫大B细胞淋巴瘤是什么?
如果你曾在与家人聊天时听到“淋巴瘤”这个词,也许会感到困惑——和普通肿瘤有什么不同?其实,弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B-cell Lymphoma,简称 DLBCL)是淋巴瘤家族里出现频率较高的一种,它主要起源于淋巴系统的 B 细胞。一提到淋巴系统,我们可以把它想成身体里的“防御卫士”,而淋巴瘤则是这些卫士出了问题,失去了控制,异常增殖成了肿瘤。🌱
简单来说,DLBCL是一种恶性程度较高的淋巴瘤,发展速度较快,但许多患者在发现后经过规范治疗能够获得不错的结果。它的分类比较细致,包括很多亚型,每一类都可能影响到治疗选择。不过,对于大多数人来说,掌握它的基本概念和常见特征就足够了。
也有研究显示,弥漫大B细胞淋巴瘤在成年人群体中最为常见,尤其是中老年男性。(参考:Swerdlow, S.H., et al., The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms, Blood, 2016)
02 警惕这些症状,早点识别异常⚠️
- 偶尔出现的无力和轻微发热:比如,有的人在一段时间里经常觉得没精神、体温有点高,但很快又恢复,容易被误以为只是感冒。早期的弥漫大B细胞淋巴瘤常很隐秘,信号不强烈。
- 持续性淋巴结肿大:随着病情发展,脖子、腋下或腹股沟处的淋巴结可能会变大,而且不怎么疼。与普通的感冒不同,这种肿大往持续不消退,摸起来像是坚实的“小豆子”。
- 体重下降和明显盗汗:有些患者会在短时间内莫名瘦下来,或者晚上出汗特别多,床单都湿了不少。举个例子,一位84岁的男患者(体重69kg,住院期间被确诊DLBCL),早期只有轻微乏力,到后来反复发热并且出现淋巴结肿大,才发现不是小问题。
- 反复感染或不明原因贫血:当淋巴瘤侵占骨髓,平时容易感染,抵抗力下降。也可能出现贫血,比如脸色变得越来越苍白,活动之后呼吸急促。
正因为这些症状容易与常见疾病混淆,不能掉以轻心。如果遇到持续性的淋巴结肿大、体重下降或持续低热,就应该请医生检查一下,别拖延。🔍
数据显示,早期发现DLBCL后接受血液科治疗,患者存活率明显提升。(参考:Sehn, L.H., & Salles, G., Diffuse Large B-cell Lymphoma, The New England Journal of Medicine, 2021)
03 究竟是什么原因导致弥漫大B细胞淋巴瘤?
说起来,弥漫大B细胞淋巴瘤的形成不是单一因素造成的。专业研究认为,这种疾病主要是由于遗传基因异常和免疫系统紊乱,让本该正常分化的B细胞失控。换句话讲,就是身体里的“防御卫士”开始异常增殖,不再履行本职工作。
年龄是一个重要风险因素。DLBCL在60岁以上人群中发病率明显升高,而过度劳累、长期免疫功能低下也会提升患病概率。科学数据显示,慢性病毒感染(如EB病毒、丙肝病毒)可能让免疫系统处于“消耗”状态,从而增加异常增殖的机会。
另外,部分环境因素也被证实与淋巴瘤发生有关,比如长期暴露化学物质、农药或者放射线。遗传因素也值得关注,家族中有淋巴瘤病例的人群风险更高。
一份统计(Morton, L.M. et al., Etiologic heterogeneity among non-Hodgkin lymphoma subtypes, Blood, 2014)指出,环境和遗传各影响约20-30%的发病风险,其他的因素则在临床上还在进一步探索。
04 必须掌握的检查流程,不拖沓不焦虑
一旦怀疑弥漫大B细胞淋巴瘤,医生通常会建议一系列检查来明确诊断。最先做的就是体格检查,比如摸脖子、腋下、腹股沟的淋巴结,看有无肿块,以及肝脾是否肿大。
接下来会抽血化验,关注白细胞、血红蛋白、血小板等指标。如果发现异常,还会做特殊的血液学检测,比如免疫分型。影像学检查就是CT或PET-CT,可以确定肿瘤位置和扩散范围。
最关键的是淋巴结活检,也就是取一点淋巴结组织做病理分析,能直接看到异常B细胞的特点。这一步确定了DLBCL,医生才能进一步制定个性化治疗方案。
如果骨髓有怀疑,也会做骨髓穿刺。另外,根据临床实际,住院期间医学团队还会密切监测骨髓抑制情况,特别是在化疗后。
检查过程有条理而不复杂,检验结果多数当天或几天后就能出来。打算去医院检查时,最好选择有专业血液科的三级医院,这样可以得到全方位的诊疗服务。
05 科学治疗方案和效果,你想知道的都在这里💉
目前,弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗首选是免疫化疗,比如R-CHOP方案,它包括利妥昔单抗(单抗类药物)、化疗药物以及部分辅助药物。特殊病例还会用靶向药物(如泽布替尼)、免疫调节剂(例如硫培非格司亭)联合应用。具体选择要看患者年龄、身体状况、肿瘤亚型以及有无骨髓抑制等因素。
以84岁的男性患者为例,治疗过程中既用到利妥昔单抗,也搭配了靶向药物及激素辅助(如甲泼尼龙),同时医生会严密监测骨髓功能,以便及时调整方案。化疗后,骨髓抑制比较常见,要定期抽血看指标,防止感染与出血风险。
大型国际跟踪研究显示,DLBCL标准免疫化疗后5年生存率约为60%,部分早期和分型良好的患者甚至超过70%以上。(引用:Coiffier, B., et al., Long-term outcome of patients in the LNH-98.5 trial (Blood, 2010))
血液科团队在治疗中不可或缺,他们会根据每个人的实际情况细致调整药物用量,把副作用降到最低。这提醒我们,有疑问时要主动和血液科医生沟通。
06 日常生活管理,身体恢复不是难题🧘
- 规律饮食:常吃新鲜蔬菜和高蛋白食物,例如西兰花和鸡蛋,有助于增强免疫力。可以每天早上来一份鸡蛋羹,晚上多些绿叶蔬菜,有益于康复。
- 适度运动:不要认为生病只能卧床。像做伸展体操或散步,每天15分钟,对抵抗感染很有好处。
- 充足睡眠:治疗过程中保障每天6-8小时的高质量睡眠,有利于骨髓和免疫系统修复。
- 主动沟通:和主治医生保持联系,按时复查,化验和用药都别拖延。有问题随时问,不要等到症状严重了才反应。
- 心理调适:关注自己的情绪,遇到焦虑烦躁时可以尝试冥想、深呼吸或和信任的人聊。很多病友说,跟家人共享生活小片段也是治愈力的来源🍀。
如果感觉疲惫持续,或有发热、淋巴结再次肿大,要尽快到血液科做检查,不要自己硬撑。日常管理实用又简单,贵在坚持。
关键词参考文献
- Swerdlow, S.H., Campo, E., Pileri, S.A., et al. (2016). The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood, 127(20), 2375-2390. https://doi.org/10.1182/blood-2016-01-643569
- Sehn, L.H., & Salles, G. (2021). Diffuse Large B-cell Lymphoma. The New England Journal of Medicine, 384(9), 842-858. https://doi.org/10.1056/nejmra2027612
- Morton, L.M., Wang, S.S., Zheng, T., et al. (2014). Etiologic heterogeneity among non-Hodgkin lymphoma subtypes: The InterLymph Non-Hodgkin Lymphoma Subtypes Project. Blood, 123(1), 35-43. https://doi.org/10.1182/blood-2013-09-524140
- Coiffier, B., Thieblemont, C., Van Den Neste, E., et al. (2010). Long-term outcome of patients in the LNH-98.5 trial, the first randomized study comparing rituximab-CHOP to CHOP chemotherapy in DLBCL patients: a study by the Groupe d'Etudes des Lymphomes de l'Adulte. Blood, 116(12), 2040–2045. https://doi.org/10.1182/blood-2010-03-276246


