肝恶性肿瘤3期治疗涉及多种给药途径：口服、静脉注射、甚至皮下注射。比如营养支持液体和电解质制剂，一般要求 按医嘱分时段静脉滴注，避免一次性大量输入。

• 口服化疗药：如索拉非尼，建议整片吞服，餐前餐后均可，但应保持规律。
• 静脉药物：例如奥沙利铂等，常在化疗室操作，滴注速度需控制，每次注射时间通常为2-6小时。
• 服用方法应根据药品说明书，特殊要求需严格遵守，不可自行更改用药时间。

肝恶性肿瘤相关药品有片剂、注射液、乳剂等；每种剂型使用方式不尽相同。例如，奥沙利铂为注射液剂型，须严格控制稀释浓度，避免不良反应。肠溶片必须整片吞服，防止胃酸降解药效，乳剂用药则需均匀摇匀后用。

• 片剂和胶囊：不可随意掰开、咀嚼；特殊剂型需遵循说明书。
• 注射剂型：必须由专科护士操作，避免推注过快。
• 乳剂及悬液类：使用前摇匀，防止药物分层。

肝恶性肿瘤3期治疗常用药物如索拉非尼、奥沙利铂、胃黏膜保护剂、补液和电解质制剂等，存在一定相互作用。尤其在多种药品联合使用时，容易产生协同或拮抗反应。

• 索拉非尼与酮类、酸类药物同服，可能影响肝酶代谢，增加毒性反应。
• 奥沙利铂避免与钙镁溶液混合滴注，否则疗效降低。
• 补液时，不宜与静脉抗生素混合；电解质类药品须分次滴注，避免与强酸类药物同时使用。

临床数据表明，索拉非尼合并用药导致肝酶升高率可达15%（Cheng et al., 2009）。合理避开高风险相互作用，能显著提升用药安全性。

不同年龄和生理状况患者，用药剂量及方式需调整：

• 老年患者：肝肾功能下降，化疗药物常须减量。索拉非尼用量需个体化调整。
• 儿童：极少使用化疗药品，如确需应用，剂量按体重、体表面积精确计算，避免不良反应。
• 孕妇、哺乳期：涉及奥沙利铂、索拉非尼等应避免使用，推荐选用安全性高的支持类药品，除非医生权衡利弊后决定。
• 肝、肾功能不全者：所有化疗和靶向药物类均需减量或改用，避免药物蓄积造成毒性。

肝恶性肿瘤3期治疗相关药物的不良反应并不少见。常见药品如索拉非尼、奥沙利铂、胃黏膜保护剂等，副作用各异：

• 索拉非尼：说明书提示，胃肠反应发生率约为30%，皮疹发生率约为10%。
• 奥沙利铂：手足麻木、静脉刺激反应，发生率约为25%（Douillard et al., 2000）。
• 电解质制剂：偶有低钾或高钠症，需监测血电解质。
• 胃黏膜保护剂：罕见发生便秘、腹胀等。

临床研究显示，联合用药不良反应发生率提升约8%（Llovet et al., 2008），因此每次用药后要留意新出现的身体反应。

大多数肝恶性肿瘤专用药品，需要在阴凉干燥处密闭储存，避免高温潮湿环境导致药品失效。例如：

• 片剂/胶囊：常温（15-25℃）避光保存，开瓶后1个月内用完。
• 注射液：冷藏（2-8℃），开启后24小时内必须用完，超时丢弃。
• 悬液/乳剂：摇匀后使用，开封后一周内使用完毕。

肝恶性肿瘤3期治疗药品因方案复杂，偶有漏服或过量情况：

• 片剂类如索拉非尼漏服时：发现后尽快补服一次，但不可双倍剂量。
• 静脉注射药物漏滴：请及时通知医护，由专人评估补药方案。
• 若因不慎过量服用药物：出现异常症状应立即就医，伴有严重反应需携带用药记录。