胎儿超声产前筛查:未来启蒙的关键一步
01 | 为什么要做产前筛查?
很多准妈妈在孕早期感到一切正常,但有些隐藏的问题在没有检查时,很难靠感觉发现。例如,一位28岁的准妈妈小李,孕检时通过超声才发现胎儿心脏结构有异常,及时转诊后,医生和家庭有了更多选择和准备。这说明,早筛查帮我们规避了不可逆的健康风险,为宝宝和家人争取宝贵的调整时间。
如果等到明显症状出现才采取措施,往往已经错过了最有利时机。产前筛查,就是在宝宝成长的第一条赛道上增加一道安全防护门——别小看这么一步,可能会影响一生。
02 | 超声到底是怎么一回事?
简单来说,超声利用的是高频声波。检查时,医生会用仪器把一点儿凝胶涂在腹部,探头像“摄像头”一样收集回声,电脑把回声变成图像,就可以直观看到宝宝的结构和动作。整个过程就像用回音"透视"肚子里的每个角落。
目前广泛使用的二维超声,能看到胎儿的大小、形状、位置、内脏发育等。三维与四维超声,看得更立体、动态,尤其在观察面部、四肢等细节时更清晰。不过,同时大量研究显示,超声不会损伤宝宝或者影响孕妇健康(Dighe et al., 2008)。
03 | 产前超声,什么时候做?怎么做?
| 孕期阶段 | 超声筛查时间 | 主要内容 |
|---|---|---|
| 孕早期 (11-13周) | 第一次超声 | 胎位定位、胎数、NT(颈项透明带)、初步结构排查 |
| 孕中期 (20-24周) | 系统性超声 | 系统器官结构筛查,发现大部分结构异常 |
| 孕晚期 (28-32周) | 评估胎儿生长 | 监测发育迟缓、羊水量、脐带等 |
一般建议全孕期至少三次超声,特殊情况还需动态复查(Salomon et al., 2019)。
04 | 超声主要能发现什么异常?
- 结构发育异常:比如先天性心脏病、无脑儿、脊柱裂等。一次22岁的孕妇在20周B超时查出胎儿脊柱发育异常,医生协助家属制定后续监测方案,这类问题越早发现,越有选择余地。
- 染色体相关指征:比如NT异常预示唐氏综合征风险较高(Nicolaides, 2011)。
- 胎儿生长受限:定期评估胎儿生长趋势,早发现宝宝发育缓慢或羊水偏少等“隐形问题”。
- 多胎妊娠的并发情况:如双胎输血综合征、胎盘早剥等,及时干预可大幅提升结局。
- 胎位及脐带异常:利于医生提前做好分娩方案规划。
这些筛查发现并不等于确诊,但它就是一道守护婴儿健康的第一关。要记住:大部分异常其实比较罕见,但一旦能早发现,再复杂的问题都有更多余地可以主动应对。
05 | 筛查报告怎么看?之后怎么做?
- 结果正常:绝大多数孕妇的筛查都是“无异常”。这种情况下, 可以安心等待下次复查。
- “需要复查”:有时候超声图像不清晰,或某些参数临界,医生会建议过1-2周再复。
- 发现可疑异常:如心脏结构有小问题、NT偏高等,会建议进一步做产前诊断(比如羊水穿刺、无创DNA等)。例如,有位32岁的准妈妈B超提示可能有心脏结构异常,后续遗传学检查表明孩子没有严重疾病,这让家人吃下一颗定心丸。
不同结果代表的意义不同,“阳性”结果常常仅代表风险增高,而非一定有病。与医生多沟通,合理配合后续检查,主动问清疑惑,是减小焦虑的最佳做法。
06 | 超声筛查的未来会怎样?
- 图像更清晰、设备更智能:高分辨率/四维彩超,医生能观察到更细的结构变化,早期问题检测能力进一步提升。
- 人工智能辅助诊断:AI正逐步加入图像分析,能自动识别部分异常,有助医生决策和标准化操作(Drukker et al., 2020)。
- 多学科协作:遇到疑难情况,产科、儿童心脏科、遗传科等能早期联动,为每个特殊宝宝量身定制出生和治疗计划。
07 | 实用TIPS:产前超声怎么做得更好?
| 推荐做法 | 具体说明 |
|---|---|
| 孕前/孕早期补充叶酸 | 帮助预防胎儿神经管发育缺陷 |
| 均衡饮食 | 新鲜蔬果、适量蛋白、谷物,有利于胎儿结构正常发育 |
| 适当锻炼 | 轻度快走、伸展,能调节情绪和血液循环 |
| 如出现出血、腹痛等异常 | 及时就医,不要自行等待 |
| 定期复查 | 按孕期计划完成各阶段产检,不遗漏重要筛查时间 |
参考文献
- Dighe, M., Fligner, C., Edmonds, P. D., & Dubinsky, T. J. (2008). State-of-the-art imaging of congenital cardiac anomalies. Radiographics, 28(4), 1061–1081.
- Salomon, L. J., Alfirevic, Z., Audibert, F., et al. (2019). ISUOG Practice Guidelines: Performance of first-trimester fetal ultrasound scan. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, 53(4), 437–444. https://doi.org/10.1002/uog.20158
- Nicolaides, K. H. (2011). First-trimester screening for chromosomal abnormalities. Seminars in Perinatology, 35(5), 266–271.
- Drukker, L., Noble, J. A., & Papageorghiou, A. T. (2020). Introduction to artificial intelligence in ultrasound imaging in obstetrics and gynecology. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, 56(4), 498–505. https://doi.org/10.1002/uog.21901


